Гипотезы: Основываясь на выясненной ранее информации и задокументированных аналогиях между SARS-CoV-2 и ВИЧ, мы предполагаем, что сниженная скорость трансформации Gc белка (группоспецифический компонент (Gc)) в фактор активации макрофагов (MAF) может быть ключевой причиной бесконтрольного иммунного ответа, вызванного SARS-CoV-2, аналогично случаям с пациентами, заражёнными ВИЧ. Если данная гипотеза верна, то в лечении пациентов с COVID-19 может помочь установление действенной стретегии иммунотерапии, также основанной на использовании GcMAF без предписания в случае с критическими больными.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7513798/

Заключение: в соответствии с анализом предоставленных данных, мы имеем все основания верить, что GcMAF заслуживает быть протестирован как иммунно-терапевтическое средство для увеличения функционирования макрофагов в целях контроля SARS-CoV-2 на ранних стадиях, защиты от прогрессирования COVID-19 через ограничение урона эпителию, контроль локального воспаления и предотвращение гиппервоспалительного иммунного ответа. Для этих целей мы подготовили вторую фазу интервенционных клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность альвеолярной иммунотерапии с использованием GcMAF на пациентах, диагностированных с пневмонией COVID-19 (испытания COral-MAF1) в госпитале «Ospedale del Mare», Неаполь, Италия.