Научно-исследовательские работы Research papers

Испытания эффективности пищевых добавок от Saisei Pharma Капсулы MAF, 148 мг и M Капсулы, 148 мг в лечении пациентов госпитализированных с COVID-19 (SaiseiCovUKR)

URL

В июне 2020 мы подали прошение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США – US FDA для оценки оснований проведения исследования действенности Капсул MAF в лечении COVID-19. На проведённом в ответ собрании the PreIND 15194 нам было предложено провести небольшое исследование для проверки концепции в качестве первого шага перед переходом на крупномасштабные испытания. Указанные US FDA рекомендации, включая основные цели исследования действенности Капсул MAF как потенциального нового лекарства были реализованы в текущем плане исследования.

Рекомендованные показатели эффективности были также включены в открытые рандомизированные клинические испытания, начавшиеся на Украине в ноябре 2020 года в целях оценки действенности и безопасности пищевых добавок Капсулы MAF, 148 мг и M Капсулы, 148 мг в дополнение к Стандарту медицинской помощи (Стандарт), сопоставимому с Стандатом лечения госпитализированных не критических пациентов с COVID-19. (PDF)

Гипотезы: Основываясь на выясненной ранее информации и задокументированных аналогиях между SARS-CoV-2 и ВИЧ, мы предполагаем, что сниженная скорость трансформации Gc белка (группоспецифический компонент (Gc)) в фактор активации макрофагов (MAF) может быть ключевой причиной бесконтрольного иммунного ответа, вызванного SARS-CoV-2, аналогично случаям с пациентами, заражёнными ВИЧ. Если данная гипотеза верна, то в лечении пациентов с COVID-19 может помочь установление действенной стретегии иммунотерапии, также основанной на использовании GcMAF без предписания в случае с критическими больными.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7513798/

Заключение: в соответствии с анализом предоставленных данных, мы имеем все основания верить, что GcMAF заслуживает быть протестирован как иммунно-терапевтическое средство для увеличения функционирования макрофагов в целях контроля SARS-CoV-2 на ранних стадиях, защиты от прогрессирования COVID-19 через ограничение урона эпителию, контроль локального воспаления и предотвращение гиппервоспалительного иммунного ответа. Для этих целей мы подготовили вторую фазу интервенционных клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность альвеолярной иммунотерапии с использованием GcMAF на пациентах, диагностированных с пневмонией COVID-19 (испытания COral-MAF1) в госпитале «Ospedale del Mare», Неаполь, Италия.

ru20200402
«Иммунотерапия», как новая надежда в лечении нарушений развития у детей
DevelopmentofcolostrumMAF
Разработка MAF и его клиническое использование
CaseReportGcMAFTreatment
История болезни: лечение пациента с рассеянным склерозом при помощи GcMAF
MacrophagesExhibit
Макрофаги демонстрируют большое разнообразие состояний активации через многочисленные механизмы MAF
CaseReportANon-small
История болезни: лечение пациента с немелкоклеточным раком лёгких при помощи GcMAF, сонодинамической терапии и полей для лечения опухолей
Degalactosylated
Дегалаклозилированная/дезиалилированная сыворотка крови человека, включающая GcMAF, вызывает фагоцитарную активность макрофагов и противоопухолевую активность in vito
ClinicalExperience
Клинический опыт использования интегративной иммунотерапии рака с GcMAF
EstablishmentofaMacro
Установление системы анализа фактора активации макрофагов через использование человеческой моноцитарной клеточной линии THP-1
OralColostrumMacrophage
Использование перорального фактора активации макрофагов в качестве метода лечения серьёзных инфекций и синдрома хронической усталости: три истории болезни
CaseReportABreastCancer
История болезни: лечение пациента с раком груди при помощи GcMAF, сонодинамической терапии и гормональной терапии
ANTICANCER-RESEARCH-34-4583-4588-2014
Оценка соносенсибилизирующей активности 5-аминолевулиновой кислоты и хлорида олова e6 на опухоль у эмбрионов курицы
Nature-Outlook-Article
GcMAF – следующее поколение в иммунотерапии